唐氏综合征是一种遗传性疾病，成因是由于新生儿的某些基因缺失或突变引起的，患病的婴儿一般出生后一周左右，就可以检测出唐氏综合征，但是有时候唐氏综合征不会立刻出现，甚至可能在几个月后才会出现。
出生后一周：
新生儿出生后一周，医生会对新生儿进行一系列检查，包括脊柱X射线检查，心脏超声检查，头部CT扫描，脊髓穿刺检查等，以及一系列血常规检查，包括血钙、血磷和血清素水平的检查，这些检查可以发现新生儿患有唐氏综合征的可能性。
出生后一个月：
新生儿出生后一个月，家长可以通过观察新生儿的面部特征和身体表现来发现新生儿患有唐氏综合征的可能性。新生儿患有唐氏综合征的表现一般是眯眼、肌肉松弛、手脚曲折、弯曲不良、胸廓凹陷、手足发育不良等。
出生后三个月：
新生儿出生后三个月，家长可以看到新生儿发育上的异常，比如发育迟缓、肌肉松弛、发育不良等，这些症状可以提示新生儿可能患有唐氏综合征。
出生后六个月：
出生后六个月，家长可以观察新生儿的行为反应，如新生儿出现认知发育迟缓、智力低下、容易发怒、语言发育不良、视力问题、听力问题等，这些症状也可以提示新生儿可能患有唐氏综合征。
唐氏综合征是一种严重的遗传疾病，如果及早发现并实施治疗，可以改善患儿的日常生活质量，减轻疾病的症状，使患儿的健康发展更加正常。因此，婴儿出生后，家长应该及时观察，如果出现异常，应及时就医，以便及早发现唐氏综合征，实施有效的治疗。